ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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12
g.91586597T>C
CA13672511
n.100+47128A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
12
g.91586597T>G
CA241797092
n.100+47128A>C
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
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