ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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12
g.126919857G>A
CA13678649
LINC02405
n.1114+2850C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
12
g.126919857G>T
CA684971337
LINC02405
n.1114+2850C>A
dbSNP
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