Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.9910123G>C | CA1832333900 | PTPRD | c.-368+28384C>G (n.-368+28384C>G) c.-440+28384C>G (n.-440+28384C>G) c.-329+28384C>G (n.-329+28384C>G) c.-5819+28384C>G (n.-5819+28384C>G) | dbSNP |
9 | g.9910123G>A | CA189530668 | PTPRD | c.-368+28384C>T (n.-368+28384C>T) c.-440+28384C>T (n.-440+28384C>T) c.-329+28384C>T (n.-329+28384C>T) c.-5819+28384C>T (n.-5819+28384C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |