Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.237388076T>C | CA087200 | RYR2 | c.677-11T>C (n.677-11T>C) c.629-11T>C (n.629-11T>C) n.958-11T>C c.656-11T>C (n.656-11T>C) n.991-11T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.237388076T>A | CA010312 | RYR2 | c.677-11T>A (n.677-11T>A) c.629-11T>A (n.629-11T>A) n.958-11T>A c.656-11T>A (n.656-11T>A) n.991-11T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |