Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.117147650G>A | CA1030297 | VTCN1 | c.*8C>T (n.*8C>T) n.1052C>T n.756C>T n.1019C>T n.723C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.117147650G>C | CA1191316882 | VTCN1 | c.*8C>G (n.*8C>G) n.1052C>G n.756C>G n.1019C>G n.723C>G | dbSNP |
1 | g.117147650G= | CA1140199056 | VTCN1 | c.*8C= (n.*8C=) n.1052C= n.756C= n.1019C= n.723C= | dbSNP |