Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.81889983T>G | CA1923344854 | NRG3 | c.823+13820T>G (n.823+13820T>G) c.60+11963T>G (n.60+11963T>G) c.135+11888T>G (n.135+11888T>G) c.*371+318T>G (n.*371+318T>G) n.974+13820T>G c.78+13820T>G (n.78+13820T>G) n.970+13820T>G n.409+11888T>G n.810+318T>G | dbSNP |
10 | g.81889983T>C | CA15657863 | NRG3 | c.823+13820T>C (n.823+13820T>C) c.60+11963T>C (n.60+11963T>C) c.135+11888T>C (n.135+11888T>C) c.*371+318T>C (n.*371+318T>C) n.974+13820T>C c.78+13820T>C (n.78+13820T>C) n.970+13820T>C n.409+11888T>C n.810+318T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |