Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.103089316A>T | CA951266691 | C12orf42 | c.*22-7779T>A (n.*22-7779T>A) n.665-40990T>A n.1120-7779T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.103089316A>G | CA15753681 | C12orf42 | c.*22-7779T>C (n.*22-7779T>C) n.665-40990T>C n.1120-7779T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.103089316A>C | CA2059558544 | C12orf42 | c.*22-7779T>G (n.*22-7779T>G) n.665-40990T>G n.1120-7779T>G | dbSNP |