Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.16680140A>G | CA1836247692 | BNC2 | c.330+47657T>C (n.330+47657T>C) c.96+47657T>C (n.96+47657T>C) c.129+58220T>C (n.129+58220T>C) c.201+47657T>C (n.201+47657T>C) c.3+24613T>C (n.3+24613T>C) c.204+47657T>C (n.204+47657T>C) c.-193+47657T>C (n.-193+47657T>C) c.414+5405T>C (n.414+5405T>C) c.372+47657T>C (n.372+47657T>C) c.4-97055T>C (n.4-97055T>C) c.456+5405T>C (n.456+5405T>C) c.46-97055T>C (n.46-97055T>C) | dbSNP |
9 | g.16680140A>C | CA13026073 | BNC2 | c.330+47657T>G (n.330+47657T>G) c.96+47657T>G (n.96+47657T>G) c.129+58220T>G (n.129+58220T>G) c.201+47657T>G (n.201+47657T>G) c.3+24613T>G (n.3+24613T>G) c.204+47657T>G (n.204+47657T>G) c.-193+47657T>G (n.-193+47657T>G) c.414+5405T>G (n.414+5405T>G) c.372+47657T>G (n.372+47657T>G) c.4-97055T>G (n.4-97055T>G) c.456+5405T>G (n.456+5405T>G) c.46-97055T>G (n.46-97055T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.16680140A>T | CA861613181 | BNC2 | c.330+47657T>A (n.330+47657T>A) c.96+47657T>A (n.96+47657T>A) c.129+58220T>A (n.129+58220T>A) c.201+47657T>A (n.201+47657T>A) c.3+24613T>A (n.3+24613T>A) c.204+47657T>A (n.204+47657T>A) c.-193+47657T>A (n.-193+47657T>A) c.414+5405T>A (n.414+5405T>A) c.372+47657T>A (n.372+47657T>A) c.4-97055T>A (n.4-97055T>A) c.456+5405T>A (n.456+5405T>A) c.46-97055T>A (n.46-97055T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |