Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.16680140A>GCA1836247692BNC2c.330+47657T>C (n.330+47657T>C)
c.96+47657T>C (n.96+47657T>C)
c.129+58220T>C (n.129+58220T>C)
c.201+47657T>C (n.201+47657T>C)
c.3+24613T>C (n.3+24613T>C)
c.204+47657T>C (n.204+47657T>C)
c.-193+47657T>C (n.-193+47657T>C)
c.414+5405T>C (n.414+5405T>C)
c.372+47657T>C (n.372+47657T>C)
c.4-97055T>C (n.4-97055T>C)
c.456+5405T>C (n.456+5405T>C)
c.46-97055T>C (n.46-97055T>C)
dbSNP
9g.16680140A>CCA13026073BNC2c.330+47657T>G (n.330+47657T>G)
c.96+47657T>G (n.96+47657T>G)
c.129+58220T>G (n.129+58220T>G)
c.201+47657T>G (n.201+47657T>G)
c.3+24613T>G (n.3+24613T>G)
c.204+47657T>G (n.204+47657T>G)
c.-193+47657T>G (n.-193+47657T>G)
c.414+5405T>G (n.414+5405T>G)
c.372+47657T>G (n.372+47657T>G)
c.4-97055T>G (n.4-97055T>G)
c.456+5405T>G (n.456+5405T>G)
c.46-97055T>G (n.46-97055T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.16680140A>TCA861613181BNC2c.330+47657T>A (n.330+47657T>A)
c.96+47657T>A (n.96+47657T>A)
c.129+58220T>A (n.129+58220T>A)
c.201+47657T>A (n.201+47657T>A)
c.3+24613T>A (n.3+24613T>A)
c.204+47657T>A (n.204+47657T>A)
c.-193+47657T>A (n.-193+47657T>A)
c.414+5405T>A (n.414+5405T>A)
c.372+47657T>A (n.372+47657T>A)
c.4-97055T>A (n.4-97055T>A)
c.456+5405T>A (n.456+5405T>A)
c.46-97055T>A (n.46-97055T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched