Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.29942982T>G | CA136020288 | HLA-A | c.299T>G (p.Val100Gly) n.575T>G c.215T>G (p.Val72Gly) n.86A>C n.299T>G n.301T>G n.177+128T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29942982T>C | CA3693170 | HLA-A | c.299T>C (p.Val100Ala) n.575T>C c.215T>C (p.Val72Ala) n.86A>G n.299T>C n.301T>C n.177+128T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29942982T>A | CA3693171 | HLA-A | c.299T>A (p.Val100Glu) n.575T>A c.215T>A (p.Val72Glu) n.86A>T n.299T>A n.301T>A n.177+128T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |