| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.35126265C>T | CA633056876 | LGI4 | c.1299+5G>A (n.1299+5G>A) c.1376+5G>A (n.1376+5G>A) n.1358+5G>A c.1039G>A n.420-1399G>A c.783+5G>A (n.783+5G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.35126265C>A | CA16621547 | LGI4 | c.1299+5G>T (n.1299+5G>T) c.1376+5G>T (n.1376+5G>T) n.1358+5G>T c.1039G>T n.420-1399G>T c.783+5G>T (n.783+5G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |