| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.137162681C>T | CA16618811 | GRIN1 | c.2018C>T (p.Ala673Val) c.1955C>T (p.Ala652Val) n.1385C>T c.*930C>T (n.*930C>T) n.2032C>T | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.137162681C= | CA1884331004 | GRIN1 | c.2018C= (p.Ala673=) c.1955C= (p.Ala652=) n.1385C= c.*930C= (n.*930C=) n.2032C= | dbSNP |