Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.11033384T>A | CA404065555 | SMARCA4 | c.3641T>A (p.Ile1214Asn) c.3632T>A (p.Ile1211Asn) n.1972T>A c.2126T>A (p.Ile709Asn) c.1002T>A c.2198T>A (p.Ile733Asn) c.1926T>A c.1996T>A c.3055T>A c.2368T>A n.1996T>A c.2412T>A c.2286T>A c.2129T>A (p.Ile710Asn) c.190T>A c.1557T>A (n.1557T>A) c.1987T>A c.1235T>A (n.1235T>A) c.1489T>A (n.1489T>A) c.1941T>A c.1994T>A (p.Ile665Asn) c.3833T>A (p.Ile1278Asn) n.2169T>A n.303T>A n.1713T>A c.129+47T>A (n.129+47T>A) n.1554T>A n.3931T>A | dbSNP |
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19 | g.11033384T>G | CA404065559 | SMARCA4 | c.3641T>G (p.Ile1214Ser) c.3632T>G (p.Ile1211Ser) n.1972T>G c.2126T>G (p.Ile709Ser) c.1002T>G c.2198T>G (p.Ile733Ser) c.1926T>G c.1996T>G c.3055T>G c.2368T>G n.1996T>G c.2412T>G c.2286T>G c.2129T>G (p.Ile710Ser) c.190T>G c.1557T>G (n.1557T>G) c.1987T>G c.1235T>G (n.1235T>G) c.1489T>G (n.1489T>G) c.1941T>G c.1994T>G (p.Ile665Ser) c.3833T>G (p.Ile1278Ser) n.2169T>G n.303T>G n.1713T>G c.129+47T>G (n.129+47T>G) n.1554T>G n.3931T>G | dbSNP |