Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.73850440G>ACA347306650STAMBPc.932G>A (p.Cys311Tyr)
c.*693G>A (n.*693G>A)
n.1350G>A
c.842G>A (p.Cys281Tyr)
n.2610G>A
c.*212G>A (n.*212G>A)
c.*868G>A (n.*868G>A)
n.3036G>A
c.527G>A (p.Cys176Tyr)
n.2743G>A
c.*121G>A (n.*121G>A)
n.3075G>A
c.*54G>A (n.*54G>A)
n.1056G>A
c.923G>A (p.Cys308Tyr)
c.929G>A (p.Cys310Tyr)
n.1755G>A
c.*784G>A (n.*784G>A)
c.965G>A (p.Cys322Tyr)
n.3359G>A
c.375+5178G>A (n.375+5178G>A)
c.*512G>A (n.*512G>A)
c.*2279G>A (n.*2279G>A)
n.66G>A
n.1050G>A
n.1409-956C>T
n.1030G>A
n.1154G>A
n.1488G>A
n.1564-795C>T
n.980G>A
n.1160G>A
n.1494G>A
dbSNP
2g.73850440G>TCA16617762STAMBPc.932G>T (p.Cys311Phe)
c.*693G>T (n.*693G>T)
n.1350G>T
c.842G>T (p.Cys281Phe)
n.2610G>T
c.*212G>T (n.*212G>T)
c.*868G>T (n.*868G>T)
n.3036G>T
c.527G>T (p.Cys176Phe)
n.2743G>T
c.*121G>T (n.*121G>T)
n.3075G>T
c.*54G>T (n.*54G>T)
n.1056G>T
c.923G>T (p.Cys308Phe)
c.929G>T (p.Cys310Phe)
n.1755G>T
c.*784G>T (n.*784G>T)
c.965G>T (p.Cys322Phe)
n.3359G>T
c.375+5178G>T (n.375+5178G>T)
c.*512G>T (n.*512G>T)
c.*2279G>T (n.*2279G>T)
n.66G>T
n.1050G>T
n.1409-956C>A
n.1030G>T
n.1154G>T
n.1488G>T
n.1564-795C>A
n.980G>T
n.1160G>T
n.1494G>T
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched