Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.26732797G>ACA16617132ARID1Ac.1920+5G>A (n.1920+5G>A)
c.771+5G>A (n.771+5G>A)
c.777+5G>A (n.777+5G>A)
ClinVar dbSNP
1g.26732797G>CCA2695546260ARID1Ac.1920+5G>C (n.1920+5G>C)
c.771+5G>C (n.771+5G>C)
c.777+5G>C (n.777+5G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched