Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.26732797G>A | CA16617132 | ARID1A | c.1920+5G>A (n.1920+5G>A) c.771+5G>A (n.771+5G>A) c.777+5G>A (n.777+5G>A) | ClinVar dbSNP |
1 | g.26732797G>C | CA2695546260 | ARID1A | c.1920+5G>C (n.1920+5G>C) c.771+5G>C (n.771+5G>C) c.777+5G>C (n.777+5G>C) | dbSNP |