Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.41233404T>A | CA352232189 | CTNNB1 | c.1145T>A (p.Leu382His) c.1124T>A (p.Leu375His) c.1034T>A (p.Leu345His) c.1013T>A (p.Leu338His) n.1377T>A n.1261T>A c.1151T>A (p.Leu384His) n.1465T>A n.211T>A c.159T>A n.1666T>A | dbSNP |
3 | g.41233404T>C | CA16617965 | CTNNB1 | c.1145T>C (p.Leu382Pro) c.1124T>C (p.Leu375Pro) c.1034T>C (p.Leu345Pro) c.1013T>C (p.Leu338Pro) n.1377T>C n.1261T>C c.1151T>C (p.Leu384Pro) n.1465T>C n.211T>C c.159T>C n.1666T>C | ClinVar dbSNP |