| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.80664498G>T | CA367856075 | CD36 | c.701+1G>T (n.701+1G>T) c.473+1G>T (n.473+1G>T) c.521+1G>T (n.521+1G>T) n.880+1G>T c.599+1G>T (n.599+1G>T) c.236+1G>T (n.236+1G>T) | dbSNP |
| 7 | g.80664498G>C | CA16618563 | CD36 | c.701+1G>C (n.701+1G>C) c.473+1G>C (n.473+1G>C) c.521+1G>C (n.521+1G>C) n.880+1G>C c.599+1G>C (n.599+1G>C) c.236+1G>C (n.236+1G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |