| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.58695010del | CA16620490 | RAD51C | c.-127del (n.-127del) n.1319del n.285del n.1306del n.127del n.1299del c.*1089del (n.*1089del) n.271del c.*928del (n.*928del) c.225del (p.Tyr75Ter) c.*197del (n.*197del) c.*237del (n.*237del) n.1000del n.832del c.21del (p.Tyr7Ter) n.137del c.127-1683del n.296del n.193del n.298del n.729del n.267del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.58695010T= | CA2267815252 | RAD51C | c.-127T= (n.-127T=) n.1319T= n.285T= n.1306T= n.127T= n.1299T= c.*1089T= (n.*1089T=) n.271T= c.*928T= (n.*928T=) c.225T= (p.Tyr75=) c.*197T= (n.*197T=) c.*237T= (n.*237T=) n.1000T= n.832T= c.21T= (p.Tyr7=) n.137T= c.127-1683T= n.296T= n.193T= n.298T= n.729T= n.267T= | dbSNP dbSNP |