Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.6005891C>T | CA16618542 | PMS2 | c.163+1G>A (n.163+1G>A) n.228+1G>A c.-243+1G>A (n.-243+1G>A) c.-53+1G>A (n.-53+1G>A) n.235+1G>A c.-52-1833G>A (n.-52-1833G>A) c.-190+1G>A (n.-190+1G>A) n.243+1G>A n.219+1G>A c.-418+1G>A (n.-418+1G>A) c.87+1G>A c.-256+1G>A (n.-256+1G>A) c.-189-1833G>A (n.-189-1833G>A) c.-242-1833G>A (n.-242-1833G>A) n.124+1G>A n.369+1G>A c.-140+1G>A (n.-140+1G>A) c.*63+1G>A (n.*63+1G>A) c.349+1G>A (n.349+1G>A) n.274+1G>A n.362+1G>A n.242+1G>A n.163+1G>A n.175+1G>A n.62+102G>A n.245+1G>A c.157+1G>A (n.157+1G>A) c.208+1G>A (n.208+1G>A) c.-722+1G>A (n.-722+1G>A) c.-322+1G>A (n.-322+1G>A) n.250+1G>A c.-622+1G>A (n.-622+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.6005891C>G | CA366744942 | PMS2 | c.163+1G>C (n.163+1G>C) n.228+1G>C c.-243+1G>C (n.-243+1G>C) c.-53+1G>C (n.-53+1G>C) n.235+1G>C c.-52-1833G>C (n.-52-1833G>C) c.-190+1G>C (n.-190+1G>C) n.243+1G>C n.219+1G>C c.-418+1G>C (n.-418+1G>C) c.87+1G>C c.-256+1G>C (n.-256+1G>C) c.-189-1833G>C (n.-189-1833G>C) c.-242-1833G>C (n.-242-1833G>C) n.124+1G>C n.369+1G>C c.-140+1G>C (n.-140+1G>C) c.*63+1G>C (n.*63+1G>C) c.349+1G>C (n.349+1G>C) n.274+1G>C n.362+1G>C n.242+1G>C n.163+1G>C n.175+1G>C n.62+102G>C n.245+1G>C c.157+1G>C (n.157+1G>C) c.208+1G>C (n.208+1G>C) c.-722+1G>C (n.-722+1G>C) c.-322+1G>C (n.-322+1G>C) n.250+1G>C c.-622+1G>C (n.-622+1G>C) | dbSNP |
7 | g.6005891C>A | CA366744941 | PMS2 | c.163+1G>T (n.163+1G>T) n.228+1G>T c.-243+1G>T (n.-243+1G>T) c.-53+1G>T (n.-53+1G>T) n.235+1G>T c.-52-1833G>T (n.-52-1833G>T) c.-190+1G>T (n.-190+1G>T) n.243+1G>T n.219+1G>T c.-418+1G>T (n.-418+1G>T) c.87+1G>T c.-256+1G>T (n.-256+1G>T) c.-189-1833G>T (n.-189-1833G>T) c.-242-1833G>T (n.-242-1833G>T) n.124+1G>T n.369+1G>T c.-140+1G>T (n.-140+1G>T) c.*63+1G>T (n.*63+1G>T) c.349+1G>T (n.349+1G>T) n.274+1G>T n.362+1G>T n.242+1G>T n.163+1G>T n.175+1G>T n.62+102G>T n.245+1G>T c.157+1G>T (n.157+1G>T) c.208+1G>T (n.208+1G>T) c.-722+1G>T (n.-722+1G>T) c.-322+1G>T (n.-322+1G>T) n.250+1G>T c.-622+1G>T (n.-622+1G>T) | ClinVar dbSNP |