Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.3154909C>G | CA362593076 | TUBB2A | c.292G>C (p.Gly98Arg) n.348G>C n.680G>C n.1074G>C n.1382G>C n.487G>C c.37G>C (p.Gly13Arg) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3154909C>T | CA16618277 | TUBB2A | c.292G>A (p.Gly98Arg) n.348G>A n.680G>A n.1074G>A n.1382G>A n.487G>A c.37G>A (p.Gly13Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |