Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.26772403A>G | CA16619912 | GABRB3 | c.239T>C (p.Met80Thr) c.140T>C (p.Met47Thr) c.407T>C (p.Met136Thr) n.266T>C n.611T>C c.-113T>C (n.-113T>C) | ClinVar dbSNP |
15 | g.26772403A>C | CA391465159 | GABRB3 | c.239T>G (p.Met80Arg) c.140T>G (p.Met47Arg) c.407T>G (p.Met136Arg) n.266T>G n.611T>G c.-113T>G (n.-113T>G) | ClinVar dbSNP |