Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.31507280C>T | CA16621360 | DMD | c.3236+1G>A (n.3236+1G>A) c.1010+1G>A (n.1010+1G>A) n.1855+1G>A n.1882+1G>A c.245+1G>A (n.245+1G>A) c.8390+1G>A (n.8390+1G>A) c.4358+1G>A (n.4358+1G>A) n.2051+1G>A c.203+1G>A (n.203+1G>A) c.1478+1G>A (n.1478+1G>A) c.8378+1G>A (n.8378+1G>A) n.447+1G>A c.8375+1G>A (n.8375+1G>A) c.8387+1G>A (n.8387+1G>A) c.8366+1G>A (n.8366+1G>A) c.8021+1G>A (n.8021+1G>A) c.4367+1G>A (n.4367+1G>A) c.8261+1G>A (n.8261+1G>A) c.8252+1G>A (n.8252+1G>A) c.8267+1G>A (n.8267+1G>A) c.2564+1G>A (n.2564+1G>A) | ClinVar dbSNP |
X | g.31507280C>G | CA412656064 | DMD | c.3236+1G>C (n.3236+1G>C) c.1010+1G>C (n.1010+1G>C) n.1855+1G>C n.1882+1G>C c.245+1G>C (n.245+1G>C) c.8390+1G>C (n.8390+1G>C) c.4358+1G>C (n.4358+1G>C) n.2051+1G>C c.203+1G>C (n.203+1G>C) c.1478+1G>C (n.1478+1G>C) c.8378+1G>C (n.8378+1G>C) n.447+1G>C c.8375+1G>C (n.8375+1G>C) c.8387+1G>C (n.8387+1G>C) c.8366+1G>C (n.8366+1G>C) c.8021+1G>C (n.8021+1G>C) c.4367+1G>C (n.4367+1G>C) c.8261+1G>C (n.8261+1G>C) c.8252+1G>C (n.8252+1G>C) c.8267+1G>C (n.8267+1G>C) c.2564+1G>C (n.2564+1G>C) | ClinVar dbSNP |