Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112827106A>GCA360619888APCc.1408+5115A>G (n.1408+5115A>G)
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c.96+5115A>G
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ClinVar dbSNP COSMIC
5g.112827106A>CCA16618072APCc.1408+5115A>C (n.1408+5115A>C)
c.1463-2A>C (n.1463-2A>C)
n.1465-2A>C
c.*1415-2A>C (n.*1415-2A>C)
c.1355-2A>C (n.1355-2A>C)
c.1409-2A>C (n.1409-2A>C)
c.96+5115A>C
c.98-2A>C (n.98-2A>C)
c.*731-2A>C (n.*731-2A>C)
c.1439-2A>C (n.1439-2A>C)
c.1334-2A>C (n.1334-2A>C)
c.1325-2A>C (n.1325-2A>C)
c.1286-2A>C (n.1286-2A>C)
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ClinVar dbSNP
5g.112827106A>TCA360619889APCc.1408+5115A>T (n.1408+5115A>T)
c.1463-2A>T (n.1463-2A>T)
n.1465-2A>T
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c.96+5115A>T
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c.1334-2A>T (n.1334-2A>T)
c.1325-2A>T (n.1325-2A>T)
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c.1232-2A>T (n.1232-2A>T)
c.1136-2A>T (n.1136-2A>T)
c.1106-2A>T (n.1106-2A>T)
c.1031-2A>T (n.1031-2A>T)
c.929-2A>T (n.929-2A>T)
c.560-2A>T (n.560-2A>T)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched