Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.23556271G>C | CA401777147 | NPC1 | c.1298C>G (p.Pro433Arg) n.1212C>G c.580C>G c.1349C>G (p.Pro450Arg) c.884C>G (p.Pro295Arg) | dbSNP |
18 | g.23556271G>A | CA16620669 | NPC1 | c.1298C>T (p.Pro433Leu) n.1212C>T c.580C>T c.1349C>T (p.Pro450Leu) c.884C>T (p.Pro295Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.23556271G= | CA2290173658 | NPC1 | c.1298C= (p.Pro433=) n.1212C= c.580C= c.1349C= (p.Pro450=) c.884C= (p.Pro295=) | dbSNP |