Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.108246963G>TCA16619104ATMc.902-1G>T (n.902-1G>T)
c.*373-1G>T (n.*373-1G>T)
n.1036-1G>T
n.3249-1G>T
n.1052-1G>T
n.397-1G>T
n.871-1G>T
c.737-1G>T (n.737-1G>T)
c.-143-1G>T (n.-143-1G>T)
n.1635-1G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.108246963G>ACA382530399ATMc.902-1G>A (n.902-1G>A)
c.*373-1G>A (n.*373-1G>A)
n.1036-1G>A
n.3249-1G>A
n.1052-1G>A
n.397-1G>A
n.871-1G>A
c.737-1G>A (n.737-1G>A)
c.-143-1G>A (n.-143-1G>A)
n.1635-1G>A
 ClinVar dbSNP
11g.108246963G>CCA382530403ATMc.902-1G>C (n.902-1G>C)
c.*373-1G>C (n.*373-1G>C)
n.1036-1G>C
n.3249-1G>C
n.1052-1G>C
n.397-1G>C
n.871-1G>C
c.737-1G>C (n.737-1G>C)
c.-143-1G>C (n.-143-1G>C)
n.1635-1G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched