Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.36575994G>A | CA16619319 | RAG1,RAG2 | c.2690G>A (p.Arg897Gln) n.132-23C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36575994G>C | CA380134892 | RAG1,RAG2 | c.2690G>C (p.Arg897Pro) n.132-23C>G | dbSNP |