Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.38421859G>A | CA16618630 | FGFR1 | c.1081+1166C>T (n.1081+1166C>T) c.1013C>T (p.Thr338Met) c.1205C>T (p.Thr402Met) n.1713C>T c.746C>T (p.Thr249Met) c.1019C>T (p.Thr340Met) c.*671C>T (n.*671C>T) n.1432C>T c.806C>T c.*986C>T (n.*986C>T) n.2513C>T c.995C>T (p.Thr332Met) c.*69C>T (n.*69C>T) c.752C>T (p.Thr251Met) c.814+1166C>T (n.814+1166C>T) c.1112C>T (p.Thr371Met) n.186C>T n.334C>T c.896C>T (n.896C>T) n.3298C>T n.260C>T c.664-2124C>T (n.664-2124C>T) c.1118C>T (p.Thr373Met) c.851C>T (p.Thr284Met) c.845C>T (p.Thr282Met) c.728C>T (p.Thr243Met) c.53C>T (p.Thr18Met) n.1267C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
8 | g.38421859G>C | CA370734199 | FGFR1 | c.1081+1166C>G (n.1081+1166C>G) c.1013C>G (p.Thr338Arg) c.1205C>G (p.Thr402Arg) n.1713C>G c.746C>G (p.Thr249Arg) c.1019C>G (p.Thr340Arg) c.*671C>G (n.*671C>G) n.1432C>G c.806C>G c.*986C>G (n.*986C>G) n.2513C>G c.995C>G (p.Thr332Arg) c.*69C>G (n.*69C>G) c.752C>G (p.Thr251Arg) c.814+1166C>G (n.814+1166C>G) c.1112C>G (p.Thr371Arg) n.186C>G n.334C>G c.896C>G (n.896C>G) n.3298C>G n.260C>G c.664-2124C>G (n.664-2124C>G) c.1118C>G (p.Thr373Arg) c.851C>G (p.Thr284Arg) c.845C>G (p.Thr282Arg) c.728C>G (p.Thr243Arg) c.53C>G (p.Thr18Arg) n.1267C>G | dbSNP |