| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.50528561T>C | CA16616779 | TYMP | c.467A>G (p.Asp156Gly) c.1-844A>G (n.1-844A>G) n.586A>G c.178A>G (p.Ile60Val) c.417+575A>G (n.417+575A>G) n.592A>G n.1280A>G n.754A>G | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.50528561T= | CA2410909245 | TYMP | c.467A= (p.Asp156=) c.1-844A= (n.1-844A=) n.586A= c.178A= (p.Ile60=) c.417+575A= (n.417+575A=) n.592A= n.1280A= n.754A= | dbSNP |