Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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8 | g.95263776T>C | CA371837717 | CFAP418 | c.156-2A>G (n.156-2A>G) c.495-2A>G (n.495-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.95263776T>A | CA371837716 | CFAP418 | c.156-2A>T (n.156-2A>T) c.495-2A>T (n.495-2A>T) | dbSNP |