Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.22003368G>A | CA15591522 | CDKN2B,CDKN2B-AS1 | c.*2619C>T (n.*2619C>T) c.348-26065G>A (n.348-26065G>A) c.*2922C>T (n.*2922C>T) n.371+8207G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.22003368G>T | CA862192285 | CDKN2B,CDKN2B-AS1 | c.*2619C>A (n.*2619C>A) c.348-26065G>T (n.348-26065G>T) c.*2922C>A (n.*2922C>A) n.371+8207G>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.22003368G>C | CA2580582733 | CDKN2B,CDKN2B-AS1 | c.*2619C>G (n.*2619C>G) c.348-26065G>C (n.348-26065G>C) c.*2922C>G (n.*2922C>G) n.371+8207G>C | dbSNP |
9 | g.22003368G= | CA1630847821 | CDKN2B,CDKN2B-AS1 | c.*2619C= (n.*2619C=) c.348-26065G= (n.348-26065G=) c.*2922C= (n.*2922C=) n.371+8207G= | dbSNP |