Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.22003368G>ACA15591522CDKN2B,CDKN2B-AS1c.*2619C>T (n.*2619C>T)
c.348-26065G>A (n.348-26065G>A)
c.*2922C>T (n.*2922C>T)
n.371+8207G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.22003368G>TCA862192285CDKN2B,CDKN2B-AS1c.*2619C>A (n.*2619C>A)
c.348-26065G>T (n.348-26065G>T)
c.*2922C>A (n.*2922C>A)
n.371+8207G>T
dbSNP gnomAD v4
9g.22003368G>CCA2580582733CDKN2B,CDKN2B-AS1c.*2619C>G (n.*2619C>G)
c.348-26065G>C (n.348-26065G>C)
c.*2922C>G (n.*2922C>G)
n.371+8207G>C
dbSNP
9g.22003368G=CA1630847821CDKN2B,CDKN2B-AS1c.*2619C= (n.*2619C=)
c.348-26065G= (n.348-26065G=)
c.*2922C= (n.*2922C=)
n.371+8207G=
dbSNP

Number of alleles fetched