Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.50856840T>C | CA14664367 | KLK3 | c.206+441T>C (n.206+441T>C) c.*314+441T>C (n.*314+441T>C) n.241+441T>C c.95+441T>C (n.95+441T>C) c.190+441T>C n.1485+441T>C c.149+441T>C (n.149+441T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.50856840T= | CA2341113842 | KLK3 | c.206+441T= (n.206+441T=) c.*314+441T= (n.*314+441T=) n.241+441T= c.95+441T= (n.95+441T=) c.190+441T= n.1485+441T= c.149+441T= (n.149+441T=) | dbSNP |