| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64807095G>T | CA16619360 | MEN1 | c.843C>A (p.Tyr281Ter) c.*136C>A (n.*136C>A) c.828C>A (p.Tyr276Ter) c.575C>A c.179C>A n.860C>A n.790C>A n.568C>A n.868C>A n.1105C>A c.554C>A c.723C>A (p.Tyr241Ter) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64807095G>A | CA16613406 | MEN1 | c.843C>T (p.Tyr281=) c.*136C>T (n.*136C>T) c.828C>T (p.Tyr276=) c.575C>T c.179C>T n.860C>T n.790C>T n.568C>T n.868C>T n.1105C>T c.554C>T c.723C>T (p.Tyr241=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |