Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.52408473C>A | CA16611358 | BAP1 | c.255+1G>T (n.255+1G>T) c.18+1G>T (n.18+1G>T) n.255+1G>T c.123-396G>T (n.123-396G>T) | ClinVar dbSNP |
3 | g.52408473C>G | CA353112833 | BAP1 | c.255+1G>C (n.255+1G>C) c.18+1G>C (n.18+1G>C) n.255+1G>C c.123-396G>C (n.123-396G>C) | dbSNP |
3 | g.52408473C>T | CA353112834 | BAP1 | c.255+1G>A (n.255+1G>A) c.18+1G>A (n.18+1G>A) n.255+1G>A c.123-396G>A (n.123-396G>A) | ClinVar dbSNP |