Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.52408473C>ACA16611358BAP1c.255+1G>T (n.255+1G>T)
c.18+1G>T (n.18+1G>T)
n.255+1G>T
c.123-396G>T (n.123-396G>T)
ClinVar dbSNP
3g.52408473C>GCA353112833BAP1c.255+1G>C (n.255+1G>C)
c.18+1G>C (n.18+1G>C)
n.255+1G>C
c.123-396G>C (n.123-396G>C)
dbSNP
3g.52408473C>TCA353112834BAP1c.255+1G>A (n.255+1G>A)
c.18+1G>A (n.18+1G>A)
n.255+1G>A
c.123-396G>A (n.123-396G>A)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched