| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.29661203A>T | CA411143638 | NF2 | c.675+2939A>T (n.675+2939A>T) c.*170-2A>T (n.*170-2A>T) c.676-2A>T (n.676-2A>T) c.228+2939A>T (n.228+2939A>T) c.*558-2A>T (n.*558-2A>T) c.695-2A>T (n.695-2A>T) c.427-2A>T (n.427-2A>T) c.553-2A>T (n.553-2A>T) c.550-2A>T (n.550-2A>T) c.447+18918A>T (n.447+18918A>T) c.199-2A>T (n.199-2A>T) n.1235-2A>T c.562-2A>T (n.562-2A>T) n.1158-2A>T | dbSNP |
| 22 | g.29661203A>G | CA16616366 | NF2 | c.675+2939A>G (n.675+2939A>G) c.*170-2A>G (n.*170-2A>G) c.676-2A>G (n.676-2A>G) c.228+2939A>G (n.228+2939A>G) c.*558-2A>G (n.*558-2A>G) c.695-2A>G (n.695-2A>G) c.427-2A>G (n.427-2A>G) c.553-2A>G (n.553-2A>G) c.550-2A>G (n.550-2A>G) c.447+18918A>G (n.447+18918A>G) c.199-2A>G (n.199-2A>G) n.1235-2A>G c.562-2A>G (n.562-2A>G) n.1158-2A>G | ClinVar dbSNP |