Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108343373T>A | CA382516911 | ATM,C11orf65 | c.8418+2T>A (n.8418+2T>A) c.*7889+2T>A (n.*7889+2T>A) n.1116+2T>A n.3175+2T>A n.2836+2T>A n.9902+2T>A n.3642+2T>A n.3834+2T>A n.892+2T>A n.4911+2T>A c.*3482+2T>A (n.*3482+2T>A) c.*3553+2T>A (n.*3553+2T>A) c.227-8081A>T n.4633+2T>A c.641-34302A>T (n.641-34302A>T) n.272-3009A>T c.*1197-8081A>T (n.*1197-8081A>T) c.788-8081A>T (n.788-8081A>T) c.732-8081A>T (n.732-8081A>T) c.4374+2T>A (n.4374+2T>A) c.788-3009A>T (n.788-3009A>T) c.732-3009A>T (n.732-3009A>T) c.8253+2T>A (n.8253+2T>A) c.7374+2T>A (n.7374+2T>A) c.7110+2T>A (n.7110+2T>A) c.3489+2T>A (n.3489+2T>A) c.695-8081A>T (n.695-8081A>T) n.2302-8081A>T c.904-3009A>T (n.904-3009A>T) n.2300-8081A>T | dbSNP |
11 | g.108343373T>C | CA16613510 | ATM,C11orf65 | c.8418+2T>C (n.8418+2T>C) c.*7889+2T>C (n.*7889+2T>C) n.1116+2T>C n.3175+2T>C n.2836+2T>C n.9902+2T>C n.3642+2T>C n.3834+2T>C n.892+2T>C n.4911+2T>C c.*3482+2T>C (n.*3482+2T>C) c.*3553+2T>C (n.*3553+2T>C) c.227-8081A>G n.4633+2T>C c.641-34302A>G (n.641-34302A>G) n.272-3009A>G c.*1197-8081A>G (n.*1197-8081A>G) c.788-8081A>G (n.788-8081A>G) c.732-8081A>G (n.732-8081A>G) c.4374+2T>C (n.4374+2T>C) c.788-3009A>G (n.788-3009A>G) c.732-3009A>G (n.732-3009A>G) c.8253+2T>C (n.8253+2T>C) c.7374+2T>C (n.7374+2T>C) c.7110+2T>C (n.7110+2T>C) c.3489+2T>C (n.3489+2T>C) c.695-8081A>G (n.695-8081A>G) n.2302-8081A>G c.904-3009A>G (n.904-3009A>G) n.2300-8081A>G | ClinVar dbSNP |