Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.108244119G>ACA16613056ATMc.662+1G>A (n.662+1G>A)
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 ClinVar dbSNP
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n.812+1G>T
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n.631+1G>T
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n.1395+1G>T
 dbSNP
11g.108244119G>CCA382528698ATMc.662+1G>C (n.662+1G>C)
c.*133+1G>C (n.*133+1G>C)
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n.812+1G>C
n.157+1G>C
n.631+1G>C
c.497+1G>C (n.497+1G>C)
c.-383+1G>C (n.-383+1G>C)
n.1395+1G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched