Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.108317371A>TCA16613095ATM,C11orf65c.6199-2A>T (n.6199-2A>T)
c.*5670-2A>T (n.*5670-2A>T)
n.618-2A>T
n.956-2A>T
n.617-2A>T
n.7683-2A>T
n.1423-2A>T
n.1913-2A>T
c.*1263-2A>T (n.*1263-2A>T)
n.2414-2A>T
c.641-8300T>A (n.641-8300T>A)
n.516-2A>T
n.1603-2A>T
c.2155-2A>T (n.2155-2A>T)
c.6034-2A>T (n.6034-2A>T)
c.5155-2A>T (n.5155-2A>T)
c.4891-2A>T (n.4891-2A>T)
c.1270-2A>T (n.1270-2A>T)
c.*39-8300T>A (n.*39-8300T>A)
ClinVar dbSNP
11g.108317371A>CCA382550996ATM,C11orf65c.6199-2A>C (n.6199-2A>C)
c.*5670-2A>C (n.*5670-2A>C)
n.618-2A>C
n.956-2A>C
n.617-2A>C
n.7683-2A>C
n.1423-2A>C
n.1913-2A>C
c.*1263-2A>C (n.*1263-2A>C)
n.2414-2A>C
c.641-8300T>G (n.641-8300T>G)
n.516-2A>C
n.1603-2A>C
c.2155-2A>C (n.2155-2A>C)
c.6034-2A>C (n.6034-2A>C)
c.5155-2A>C (n.5155-2A>C)
c.4891-2A>C (n.4891-2A>C)
c.1270-2A>C (n.1270-2A>C)
c.*39-8300T>G (n.*39-8300T>G)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched