Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108317371A>T | CA16613095 | ATM,C11orf65 | c.6199-2A>T (n.6199-2A>T) c.*5670-2A>T (n.*5670-2A>T) n.618-2A>T n.956-2A>T n.617-2A>T n.7683-2A>T n.1423-2A>T n.1913-2A>T c.*1263-2A>T (n.*1263-2A>T) n.2414-2A>T c.641-8300T>A (n.641-8300T>A) n.516-2A>T n.1603-2A>T c.2155-2A>T (n.2155-2A>T) c.6034-2A>T (n.6034-2A>T) c.5155-2A>T (n.5155-2A>T) c.4891-2A>T (n.4891-2A>T) c.1270-2A>T (n.1270-2A>T) c.*39-8300T>A (n.*39-8300T>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.108317371A>C | CA382550996 | ATM,C11orf65 | c.6199-2A>C (n.6199-2A>C) c.*5670-2A>C (n.*5670-2A>C) n.618-2A>C n.956-2A>C n.617-2A>C n.7683-2A>C n.1423-2A>C n.1913-2A>C c.*1263-2A>C (n.*1263-2A>C) n.2414-2A>C c.641-8300T>G (n.641-8300T>G) n.516-2A>C n.1603-2A>C c.2155-2A>C (n.2155-2A>C) c.6034-2A>C (n.6034-2A>C) c.5155-2A>C (n.5155-2A>C) c.4891-2A>C (n.4891-2A>C) c.1270-2A>C (n.1270-2A>C) c.*39-8300T>G (n.*39-8300T>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |