Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68811861T>C | CA16615376 | CDH1 | c.1008+2T>C (n.1008+2T>C) c.630+2T>C n.1079+2T>C c.852+2T>C (n.852+2T>C) c.273+2T>C (n.273+2T>C) c.-608+2T>C (n.-608+2T>C) c.-812+2T>C (n.-812+2T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68811861T>A | CA396459907 | CDH1 | c.1008+2T>A (n.1008+2T>A) c.630+2T>A n.1079+2T>A c.852+2T>A (n.852+2T>A) c.273+2T>A (n.273+2T>A) c.-608+2T>A (n.-608+2T>A) c.-812+2T>A (n.-812+2T>A) | dbSNP |
16 | g.68811861T>G | CA396459908 | CDH1 | c.1008+2T>G (n.1008+2T>G) c.630+2T>G n.1079+2T>G c.852+2T>G (n.852+2T>G) c.273+2T>G (n.273+2T>G) c.-608+2T>G (n.-608+2T>G) c.-812+2T>G (n.-812+2T>G) | dbSNP |