Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7673839T>A | CA397837307 | TP53 | c.783-2A>T (n.783-2A>T) c.387-2A>T (n.387-2A>T) c.504-2A>T (n.504-2A>T) c.762-2A>T (n.762-2A>T) c.782+342A>T (n.782+342A>T) c.666-2A>T (n.666-2A>T) c.306-2A>T (n.306-2A>T) c.750-2A>T (n.750-2A>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673839T>G | CA397837324 | TP53 | c.783-2A>C (n.783-2A>C) c.387-2A>C (n.387-2A>C) c.504-2A>C (n.504-2A>C) c.762-2A>C (n.762-2A>C) c.782+342A>C (n.782+342A>C) c.666-2A>C (n.666-2A>C) c.306-2A>C (n.306-2A>C) c.750-2A>C (n.750-2A>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673839T>C | CA16615702 | TP53 | c.783-2A>G (n.783-2A>G) c.387-2A>G (n.387-2A>G) c.504-2A>G (n.504-2A>G) c.762-2A>G (n.762-2A>G) c.782+342A>G (n.782+342A>G) c.666-2A>G (n.666-2A>G) c.306-2A>G (n.306-2A>G) c.750-2A>G (n.750-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |