Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.32824094del | CA16614127 | PKP2 | n.137del c.1625del (p.Leu542ArgfsTer?) n.312del c.65del (p.Leu22ArgfsTer?) c.96del c.840del n.840del n.966del c.1579del n.1629del c.1757del (p.Leu586ArgfsTer?) n.46del | ClinVar dbSNP |
12 | g.32824094A= | CA3192155724 | PKP2 | n.137T= c.1625T= (p.Leu542=) n.312T= c.65T= (p.Leu22=) c.96T= c.840T= n.840T= n.966T= c.1579T= n.1629T= c.1757T= (p.Leu586=) n.46T= | dbSNP |