Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.102615266A>T | CA16612826 | SUFU | c.1023-2A>T (n.1023-2A>T) c.1026-2A>T (n.1026-2A>T) c.948-2A>T (n.948-2A>T) c.852-2A>T (n.852-2A>T) | ClinVar dbSNP |
10 | g.102615266A= | CA1932751387 | SUFU | c.1023-2A= (n.1023-2A=) c.1026-2A= (n.1026-2A=) c.948-2A= (n.948-2A=) c.852-2A= (n.852-2A=) | dbSNP |