Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102615266A>TCA16612826SUFUc.1023-2A>T (n.1023-2A>T)
c.1026-2A>T (n.1026-2A>T)
c.948-2A>T (n.948-2A>T)
c.852-2A>T (n.852-2A>T)
ClinVar dbSNP
10g.102615266A=CA1932751387SUFUc.1023-2A= (n.1023-2A=)
c.1026-2A= (n.1026-2A=)
c.948-2A= (n.948-2A=)
c.852-2A= (n.852-2A=)
dbSNP

Number of alleles fetched