Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.48303645C>TCA16616309ODAD1c.988+5G>A (n.988+5G>A)
c.*696+5G>A (n.*696+5G>A)
c.877+5G>A (n.877+5G>A)
n.1005+5G>A
c.304+5G>A (n.304+5G>A)
c.712+5G>A (n.712+5G>A)
c.1027+5G>A (n.1027+5G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.48303645C=CA2339831639ODAD1c.988+5G= (n.988+5G=)
c.*696+5G= (n.*696+5G=)
c.877+5G= (n.877+5G=)
n.1005+5G=
c.304+5G= (n.304+5G=)
c.712+5G= (n.712+5G=)
c.1027+5G= (n.1027+5G=)
dbSNP

Number of alleles fetched