Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.144390001del | CA16610153 | ZEB2 | c.*2944del (n.*2944del) c.2318del (p.Cys773LeufsTer?) c.3095del (p.Cys1032LeufsTer?) n.3064del c.2759del (p.Cys920LeufsTer?) c.3170del (p.Cys1057LeufsTer?) c.*2812del (n.*2812del) n.3195del c.151+6411del (n.151+6411del) c.315del (n.315del) c.626del (p.Cys209LeufsTer?) c.3092del (p.Cys1031LeufsTer?) c.656-1119del (n.656-1119del) c.3023del (p.Cys1008LeufsTer?) c.3086del (p.Cys1029LeufsTer?) c.3074del (p.Cys1025LeufsTer?) | ClinVar dbSNP |
2 | g.144390001C= | CA3085915256 | ZEB2 | c.*2944G= (n.*2944G=) c.2318G= (p.Cys773=) c.3095G= (p.Cys1032=) n.3064G= c.2759G= (p.Cys920=) c.3170G= (p.Cys1057=) c.*2812G= (n.*2812G=) n.3195G= c.151+6411G= (n.151+6411G=) c.315G= (n.315G=) c.626G= (p.Cys209=) c.3092G= (p.Cys1031=) c.656-1119G= (n.656-1119G=) c.3023G= (p.Cys1008=) c.3086G= (p.Cys1029=) c.3074G= (p.Cys1025=) | dbSNP |