| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64804818T>G | CA381179956 | MEN1 | c.1366-2A>C (n.1366-2A>C) c.*659-2A>C (n.*659-2A>C) c.1351-11A>C (n.1351-11A>C) c.1351-2A>C (n.1351-2A>C) c.*447-2A>C (n.*447-2A>C) c.1098-2A>C c.702-11A>C n.1844-2A>C n.1313-2A>C n.1733-2A>C n.1852-2A>C n.1628-2A>C c.1226-2A>C c.1477-2A>C (n.1477-2A>C) c.1186-2A>C (n.1186-2A>C) c.1246-2A>C (n.1246-2A>C) n.900-2A>C c.1492-2A>C (n.1492-2A>C) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64804818T>C | CA16613456 | MEN1 | c.1366-2A>G (n.1366-2A>G) c.*659-2A>G (n.*659-2A>G) c.1351-11A>G (n.1351-11A>G) c.1351-2A>G (n.1351-2A>G) c.*447-2A>G (n.*447-2A>G) c.1098-2A>G c.702-11A>G n.1844-2A>G n.1313-2A>G n.1733-2A>G n.1852-2A>G n.1628-2A>G c.1226-2A>G c.1477-2A>G (n.1477-2A>G) c.1186-2A>G (n.1186-2A>G) c.1246-2A>G (n.1246-2A>G) n.900-2A>G c.1492-2A>G (n.1492-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.64804818T= | CA1978885493 | MEN1 | c.1366-2A= (n.1366-2A=) c.*659-2A= (n.*659-2A=) c.1351-11A= (n.1351-11A=) c.1351-2A= (n.1351-2A=) c.*447-2A= (n.*447-2A=) c.1098-2A= c.702-11A= n.1844-2A= n.1313-2A= n.1733-2A= n.1852-2A= n.1628-2A= c.1226-2A= c.1477-2A= (n.1477-2A=) c.1186-2A= (n.1186-2A=) c.1246-2A= (n.1246-2A=) n.900-2A= c.1492-2A= (n.1492-2A=) | dbSNP |