Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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19 | g.11021959G>A | CA16609826 | SMARCA4 | c.2851G>A (p.Gly951Arg) c.2842G>A (p.Gly948Arg) c.2724G>A n.1182G>A c.1336G>A (p.Gly446Arg) c.212G>A c.1408G>A (p.Gly470Arg) c.1136G>A c.1206G>A c.2265G>A c.1578G>A n.1206G>A c.1108G>A c.1622G>A c.1496G>A c.1339G>A (p.Gly447Arg) c.715G>A (p.Gly239Arg) c.1197G>A c.334G>A (p.Gly112Arg) c.685G>A (p.Gly229Arg) c.699G>A (n.699G>A) c.1151G>A c.1204G>A (p.Gly402Arg) c.3043G>A (p.Gly1015Arg) n.1379G>A n.433G>A n.500G>A n.2725G>A n.923G>A n.764G>A n.3141G>A | ClinVar dbSNP |