| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32316421G>C | CA2499222006 | BRCA2 | c.-39-1G>C (n.-39-1G>C) c.-404-1G>C (n.-404-1G>C) n.86-1G>C n.164-1G>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32316421G>A | CA16609830 | BRCA2 | c.-39-1G>A (n.-39-1G>A) c.-404-1G>A (n.-404-1G>A) n.86-1G>A n.164-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32316421G= | CA2082775246 | BRCA2 | c.-39-1G= (n.-39-1G=) c.-404-1G= (n.-404-1G=) n.86-1G= n.164-1G= | dbSNP dbSNP |