Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32316421G>C | CA2499222006 | BRCA2 | c.-39-1G>C (n.-39-1G>C) c.-404-1G>C (n.-404-1G>C) n.86-1G>C n.164-1G>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.32316421G>A | CA16609830 | BRCA2 | c.-39-1G>A (n.-39-1G>A) c.-404-1G>A (n.-404-1G>A) n.86-1G>A n.164-1G>A | ClinVar dbSNP |