Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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6 | g.29944153C>A | CA449377691 | HLA-A | c.651C>A (p.Pro217=) n.1505C>A n.927C>A c.567C>A (p.Pro189=) n.892C>A n.894C>A n.468C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29944153C>T | CA3693510 | HLA-A | c.651C>T (p.Pro217=) n.1505C>T n.927C>T c.567C>T (p.Pro189=) n.892C>T n.894C>T n.468C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |