Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.29943413G>T | CA449461473 | HLA-A | c.489G>T (p.Ala163=) n.765G>T c.405G>T (p.Ala135=) n.730G>T n.732G>T n.306G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943413G>C | CA449461472 | HLA-A | c.489G>C (p.Ala163=) n.765G>C c.405G>C (p.Ala135=) n.730G>C n.732G>C n.306G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943413G>A | CA3693362 | HLA-A | c.489G>A (p.Ala163=) n.765G>A c.405G>A (p.Ala135=) n.730G>A n.732G>A n.306G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |