Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.49974408C>T | CA14422304 | DLX4 | n.2069C>T c.*465C>T (n.*465C>T) c.*1058C>T (n.*1058C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.49974408C>G | CA772784301 | DLX4 | n.2069C>G c.*465C>G (n.*465C>G) c.*1058C>G (n.*1058C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |