Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.50860142C>T | CA9604619 | KLK3 | c.*15C>T (n.*15C>T) c.1243C>T (n.1243C>T) c.*457C>T (n.*457C>T) c.*302C>T (n.*302C>T) n.979C>T c.803C>T n.2080C>T c.*526C>T (n.*526C>T) n.1324+888C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.50860142C>G | CA2581390918 | KLK3 | c.*15C>G (n.*15C>G) c.1243C>G (n.1243C>G) c.*457C>G (n.*457C>G) c.*302C>G (n.*302C>G) n.979C>G c.803C>G n.2080C>G c.*526C>G (n.*526C>G) n.1324+888C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.50860142C= | CA2341115611 | KLK3 | c.*15C= (n.*15C=) c.1243C= (n.1243C=) c.*457C= (n.*457C=) c.*302C= (n.*302C=) n.979C= c.803C= n.2080C= c.*526C= (n.*526C=) n.1324+888C= | dbSNP |