Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.50860142C>TCA9604619KLK3c.*15C>T (n.*15C>T)
c.1243C>T (n.1243C>T)
c.*457C>T (n.*457C>T)
c.*302C>T (n.*302C>T)
n.979C>T
c.803C>T
n.2080C>T
c.*526C>T (n.*526C>T)
n.1324+888C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50860142C>GCA2581390918KLK3c.*15C>G (n.*15C>G)
c.1243C>G (n.1243C>G)
c.*457C>G (n.*457C>G)
c.*302C>G (n.*302C>G)
n.979C>G
c.803C>G
n.2080C>G
c.*526C>G (n.*526C>G)
n.1324+888C>G
dbSNP gnomAD v4
19g.50860142C=CA2341115611KLK3c.*15C= (n.*15C=)
c.1243C= (n.1243C=)
c.*457C= (n.*457C=)
c.*302C= (n.*302C=)
n.979C=
c.803C=
n.2080C=
c.*526C= (n.*526C=)
n.1324+888C=
dbSNP

Number of alleles fetched