Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.111873293G>A | CA1655112601 | FYN | c.-448C>T (n.-448C>T) c.-378C>T (n.-378C>T) c.-384C>T (n.-384C>T) c.-407C>T (n.-407C>T) c.562G>A (p.Ala188Thr) | dbSNP |
6 | g.111873293G>C | CA12277371 | FYN | c.-448C>G (n.-448C>G) c.-378C>G (n.-378C>G) c.-384C>G (n.-384C>G) c.-407C>G (n.-407C>G) c.562G>C (p.Ala188Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |